【雷易得】恩替卡韦分散片(0.5mg*7s)-苏州东瑞制药有限公司

量大优惠,2件以上可谈.

供应价格
  

生产企业
苏州东瑞制药有限公司
  • 产品规格0.5mg*7s
  • 产品件装400盒
  • 产品效期2021/01
  • 批准文号国药准字H20100129
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药品名称
通用名称:恩替卡韦分散片
商品名称:雷易得
汉语拼音:entikaweifensanpian
主要成份 本品主要成份为:恩替卡韦,化学名称:2-氨基-9-1S,3R,4S-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。
适应症 慢性乙型肝炎
功能主治 本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量:成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg0.5mg 两片。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。
规格 0.5mg以C12H15N5O3计
不良反应 对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3项在中国进行的临床试验AI463012,AI463023,AI463056。在这7项研究中,共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中,恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。 在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米
禁忌 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
注意事项 肾功能不全的患者 肌酐清除率;50mlmin,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量。 肝移植受体患者 恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。 患者须知 患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。
批准文号 国药准字H20100129
生产企业 苏州东瑞制药有限公司
  

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